gmp廠房建成之后肯定會面臨非常多的檢查，都合格之后才能正常使用，但是哪些地方和設施是重點檢查對象呢？這個知識必須了解，可以避免很多麻煩。下面中凈為大家介紹。

1、質量管理體系的定義是不是創建

質量管理體系的定義：該管理體系理應包含危害藥品安全的全部要素，包含保證 藥品安全合乎預訂主要用途的有機構、有方案的所有主題活動。質量管理體系與品質保證、質量管理、GMP、中間的關聯。

2、廠房與設施的預確定(PF)

機構相關工作人員根據GMP及現行標準的各種各樣技術性政策法規，對平面設計圖及設計論文開展核查、確定，便于使GMP的規定及生產工藝流程對廠房工程建筑的特別要求在設計方案及使用說明開展核查、確定，便于使GMP的規定及生產制造對廠房工程建筑的特別要求在施工現場充足獲得考慮，并獲得政府部門相關主管機構的準許。

3、組織 與工作人員

質管部是不是單設、是不是參加全部品質主題活動及審批GMP文檔，重要工作人員的崗位職責是不是清楚詳細，招騁時還要有文檔適用。如：工作經歷、工作經驗、專業技能等層面必須有文檔做出要求。主要負責人與具體責任人的關聯，是不是有受權。

4、廠房與設施的運作確定(OQ)

運作確定是實驗并證實機器設備（或設施）的每一部分及總體能在預估的及設計方案范疇內精確地運作,并能徹底做到要求的性能指標和應用規定。OQ應在進行安裝設備并已獲得認同后開展一般選用空機運作的方法開展。先逐臺單機版運作實驗，隨后系統軟件聯網運作實驗。

以上就是深圳中凈環境工程為大家分享的“gmp廠房的檢查重點”，希望能對您有所幫助。其實主要就是圍繞兩點來檢查，一是人員和車間的結構，另外就是我們的設備問題了。

本文由中凈國際整理發布，如需轉載請注明來源及出處，原文地址：http://www.loney.cn/cfzx/308.html

上一篇：制劑廠房如何實現gmp？這些問題要注意！

下一篇：新建gmp廠房要走變更嗎？